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Foto: Internet
Un equipo de investigadores de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong, en Wuhan, China, desarrolló una nueva terapia basada en una herramienta de edición genética que corta el ADN con precisión, lo cual permitió eliminar completamente el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Los resultados, publicados en la revista Molecular Therapy, revelaron que la terapia fue exitosa en dos de cada tres ratones “humanizados”, es decir, ratones con sistema inmunitario humano, que estaban infectados.
Indicaron que el tratamiento destruye el ADN del virus incluso en los lugares ocultos, es decir, en células en reposo (T CD4+), tipo de glóbulos blancos esenciales para el sistema inmunitario; esto les permitió recuperaron los niveles normales de las estructuras y el virus quedó indetectable en la sangre.
A diferencia de los medicamentos antirretrovirales actuales, que sólo controlan la multiplicación del virus; pero no lo eliminan del cuerpo, esta nueva terapia utiliza pequeñas “burbujas” (exosomas) que las células liberan de forma natural, que al modificar funcionan como vehículos para llevar la herramienta de edición genética directamente a las células infectadas.
En pruebas con sangre humana y en modelos animales, la terapia fue capaz de atacar el virus latente, que es cuando este se encuentra “dormido” y puede reactivarse si se deja la medicación habitual.
Por los resultados, el proyecto pasó la revisión ética y comenzó ensayos clínicos en fase inicial en personas; sin embargo, todavía se necesitan estudios más largos para confirmar que es segura, efectiva y que los resultados perduran.
Finalmente, los investigadores destacaron que este avance es un paso importante hacia una posible cura funcional del VIH, un objetivo que la ciencia lleva décadas persiguiendo.
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Escrito por Fernanda Trujano Chavarría
Licenciada en Lengua y Literatura Hispánicas por la UAEM.