La SSC realizó 296 mil 728 revisiones AlcoStop y aplicó tres mil 237 pruebas de alcoholimetría entre el 11 de junio y el 11 de julio.
CDMX
Fallo judicial en CDMX podría limitar acceso a tratamientos contra cáncer óseo y osteoporosis
La organización solicitó revisar la resolución de un tribunal que pondría en riesgo la permanencia de medicamentos genéricos y biosimilares en el mercado.
Foto: Internet
Un fallo judicial en la Ciudad de México podría restringir el acceso a medicamentos contra el cáncer óseo y la osteoporosis, al abrir la puerta para “revivir” la patente del Denosumab, la cual expiró legalmente en abril de 2022, advirtió la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM).
La organización solicitó revisar la resolución de un tribunal que pondría en riesgo la permanencia de medicamentos genéricos y biosimilares en el mercado, lo que afectaría directamente la disponibilidad y el costo de estos tratamientos para miles de pacientes.
Ricardo del Olmo, director de ANAFAM, señaló que la decisión rompe con la certeza y la seguridad jurídica que deben regir al sector farmacéutico y genera un entorno de incertidumbre para inversionistas, fabricantes y proveedores.
Recordó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya había otorgado registros sanitarios a biosimilares del medicamento, por lo que la resolución judicial crea dudas sobre su permanencia en el mercado.
El impacto también alcanzaría al gasto público en salud. De acuerdo con datos del Instituto Nacional de Investigaciones Farmacéuticas, en las licitaciones de 2025 y 2026 se asignaron contratos por casi seis mil millones de pesos para la compra de este tipo de tratamientos, una inversión relevante para el sistema de salud.
ANAFAM advirtió que casi la mitad del gasto en salud de las familias mexicanas se destina a la compra de medicamentos, por lo que una eventual restricción a genéricos y biosimilares encarecería aún más la atención médica.
La asociación pidió revisar la resolución judicial y garantizar el acceso continuo a medicamentos genéricos y biosimilares, al señalar que “resucitar una patente que expiró legítimamente en 2022 rompe con la certeza y la seguridad jurídica y envía una señal de profunda incertidumbre al sector farmacéutico”.
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